ทดสอบและรับรองห้องคลีนรูมตาม ISO 14644
การทดสอบห้องคลีนรูมคือการตรวจวัดปริมาณลม ตรวจสอบรอยรั่วของ HEPA Filter ตรวจสอบแรงดันต่างระหว่างห้อง และตรวจนับจำนวนอนุภาคตามที่มาตรฐาน ISO 14644-1 กำหนด เพื่อยืนยันว่าห้องได้ตาม Spec ที่ออกแบบไว้หรือไม่
ข้อมูลสำคัญ
มาตรฐานหลัก
ISO 14644-1:2015 (จำแนก Class), ISO 14644-2:2015 (การเฝ้าระวัง), ISO 14644-3 (วิธีทดสอบ), PIC/S GMP Annex 1 (PE 009-17)
สถานะห้องที่ทดสอบได้
As-built (สร้างเสร็จ), At-rest (ไม่มีคนทำงาน), Operational (ทำงานจริง)
ผู้ที่ต้องใช้
โรงงานยา เครื่องมือแพทย์ โรงพยาบาล อาหาร อิเล็กทรอนิกส์
สิ่งที่ส่งมอบ
รายงานผลแต่ละรายการ ผังจุดวัด เกณฑ์ยอมรับ สรุปผ่าน/ไม่ผ่าน และสำเนาใบสอบเทียบเครื่องมือ
รายการทดสอบ
| กลุ่ม | รายการ | ใช้ทำอะไร |
|---|---|---|
| ทดสอบหลัก (จำแนก Class) | นับอนุภาคในอากาศ (Airborne Particle Count) | กำหนด ISO Class ของห้องตาม ISO 14644-1 |
| ทดสอบหลัก | ความเร็วและปริมาณลม (Airflow Velocity / Volume) | ยืนยันปริมาณลมสะอาดและอัตราเปลี่ยนถ่ายอากาศ |
| ทดสอบหลัก | ความแตกต่างของแรงดัน (Room Pressurization) | ควบคุมทิศทางการไหลจากพื้นที่สะอาดไปพื้นที่สะอาดน้อยกว่า |
| ทดสอบหลัก | รอยรั่วแผ่นกรอง HEPA หลังติดตั้ง (Installed Filter Leak Test) | ยืนยันว่าแผ่นกรองและกรอบไม่มีรอยรั่ว |
| ทดสอบเพิ่มเติม | ทิศทางลมด้วยควัน (Smoke Pattern) | แสดงทิศทางการไหลของอากาศ เพื่อยืนยันว่าไม่มีการไหลย้อนจากพื้นที่เกรดต่ำไปยังพื้นที่เกรดสูง และอากาศไม่เคลื่อนจากบริเวณที่สะอาดน้อยกว่า หรือผ่านตัวผู้ปฏิบัติงานหรืออุปกรณ์ ซึ่งอาจนำการปนเปื้อนเข้าพื้นที่เกรดสูงกว่า |
| ทดสอบเพิ่มเติม | เวลาคืนสภาพ (Recovery Test) | วัดเวลาที่ห้องกลับมาสะอาดหลังเกิดการปนเปื้อน |
| ทดสอบเพิ่มเติม | อุณหภูมิ ความชื้น ความสว่าง เสียง | ตรวจสภาพแวดล้อมตามที่ออกแบบ |
| อุปกรณ์เฉพาะ | ตู้ชีวนิรภัย (BSC), ตู้ลามินาร์โฟลว์ (LAF), AHU | ยืนยันว่าอุปกรณ์ทำงานในค่าที่กำหนด |
ภาพจากหน้างานจริง
ตัวอย่างการทดสอบที่ทีม QV TEST ทำในห้องคลีนรูมของลูกค้า






ขั้นตอนการทำงาน
1
รับข้อมูลห้อง พื้นที่ ISO Class หรือ GMP Grade ที่ต้องการ และสถานะห้องที่จะทดสอบ พร้อมตรวจสอบ Layout ห้อง
2
คำนวณจำนวนจุดนับอนุภาคตาม ISO 14644-1 ตาราง A.1 และวางผังจุดวัด
3
ทดสอบหน้างานด้วยเครื่องมือที่สอบเทียบแล้ว
4
วิเคราะห์ผลเทียบเกณฑ์ และจัดทำรายงาน
คำถามที่พบบ่อย
ห้องคลีนรูมต้องทดสอบซ้ำบ่อยแค่ไหน?
ISO 14644-2:2015 กำหนดรอบสูงสุดไม่เกิน 12 เดือนสำหรับการนับอนุภาค ปริมาณหรือความเร็วลม และความแตกต่างของแรงดัน ส่วน PIC/S GMP Annex 1 (PE 009-17) กำหนดให้ตรวจรับรองซ้ำพื้นที่ Grade A และ B ทุก 6 เดือน และ Grade C และ D ทุก 12 เดือน
ISO Class กับ GMP Grade ต่างกันอย่างไร?
ISO Class (1-9) คือระดับความสะอาดตามจำนวนอนุภาคใน ISO 14644-1 ส่วน GMP Grade (A-D) คือระดับที่ใช้ในการผลิตยาปลอดเชื้อตาม PIC/S GMP Annex 1 ซึ่งกำหนดทั้งขีดจำกัดอนุภาคและจุลินทรีย์ ในสถานะ At-rest และ Operational
ต้องนับอนุภาคกี่จุด?
ขึ้นกับพื้นที่ห้อง ตาม ISO 14644-1:2015 ตาราง A.1 เช่น ห้อง 10 ตร.ม. ใช้ 5 จุด ห้อง 52 ตร.ม. ใช้ 10 จุด ห้อง 1,000 ตร.ม. ใช้ 27 จุด
ทดสอบเสร็จแล้วได้รับอะไร?
รายงานผลทุกรายการพร้อมผังจุดวัด เกณฑ์ยอมรับ สรุปผล และสำเนาใบสอบเทียบเครื่องมือ
ขอใบเสนอราคา
แจ้งจำนวนห้อง พื้นที่ และ ISO Class หรือ GMP Grade ที่ต้องการ เราจะเสนอขอบเขตงานและราคา

